抚州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

一次全面基因检测，加六次血液复查，帮助您监测实体瘤治疗后微小残留，评估复发风险。

适用人群

• 已完成实体瘤手术或根治性治疗，希望定期监测复发风险的人。
• 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
• 希望了解肿瘤突变特征，为将来可能的治疗选择做准备。
• 希望获得更个体化的治疗后监测方案，而非仅依赖常规影像检查。
• 在抚州等医疗中心接受治疗，寻求更前沿的监测手段。
• 高度关注自身健康状况，希望对疾病管理有更深入了解。

检测内容

这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。

第一次检测：使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因，核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药（靶向药、免疫药、化疗药）、预后相关的基因变化。同时，它还会评估几个重要指标：PD-L1（一种免疫相关蛋白）、MSI（微卫星不稳定性）和TMB（肿瘤突变负荷），这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态，提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。

后续六次监测：通过抽取您的血液，检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化，为您定制专属的监测方案，像追踪特定位点一样，更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹，从而评估治疗效果和复发风险。

局限：它基于现有科学认知，无法检测所有未知基因变化；血液监测的灵敏度受多种因素影响，阴性结果不能百分百排除风险，需结合其他检查综合判断。

检测流程

首次检测需提供已有的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本），无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血（约10毫升），无需空腹，过程与常规抽血一样，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以在抚州的合作机构采样，或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。

准确性说明

检测采用高通量测序技术，对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征；后续血液监测基于个性化设计，旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行，流程规范。采样（抽血或使用存档组织）本身是安全的常规医疗操作。请注意，任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时，建议与专业人士沟通，可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考，不能替代医生的综合判断。

详细流程

1. 在抚州或其他地区，通过电话或线上进行项目咨询与预约。
2. 签署知情同意书并支付费用（自费项目）。
3. 根据指导，准备并寄送首次检测所需的肿瘤组织样本。
4. 实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
5. 基于首次结果，为您个性化定制后续血液检测的监测方案。
6. 在后续指定时间点，前往抚州合作点或自行安排抽血并寄送血液样本。
7. 实验室对血液样本进行超高深度测序与数据分析。
8. 约10个工作日后，获取包含详细解读的电子版及纸质版报告。

• 本检测为自费项目，费用总计32000元，医保不予报销。
• 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通获取事宜。
• 确保组织样本的信息（如姓名、病理号）准确无误且与申请单一致。
• 血液样本采集使用专用采血管，请务必按指导要求操作并及时寄送。
• 报告出具时间约为10个工作日，从收到合格样本之日起算，节假日可能顺延。
• 报告包含专业内容，建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
• 请妥善保管所有检测报告原件，以备后续复查或诊疗所需。
• 检测结果可能揭示胚系遗传信息，请知晓并做好相应心理准备。